مع تسارع الشيخوخة السكانية وتزايد الطلب المستمر على إدارة الوزن، يشهد سوق أدوية محفزات مستقبلات GLP-1 (GLP-1RA) نموًا انفجاريًا. وقد أصبح عقار "تيرزيباتيد" (Tirzepatide) المبيعات القياسية الأحدث، بتحقيقه مبيعات سنوية بلغت 36.507 مليار دولار في عام 2025، مما يؤكد الزخم القوي والإمكانات التجارية لهذا القطاع. وللنهوض بإدارة الوزن الممتدة المفعول والدقيقة، اقترح القطاع استراتيجية دمج تعتمد على استخدام مضادات مستقبلات GIPR (الببتيد المعدي المفرز للأنسولين المعتمد على الجلوكوز) جنبًا إلى جنب مع علاجات GLP-1. ومن المتوقع أن تؤدي هذه المقاربة إلى تقليل الدهون مع الحفاظ على الكتلة العضلية، مما يظهر إمكانات تآزرية كبيرة لإنقاص الوزن. وتكتسب هذه الاستراتيجية أهمية سريرية متزايدة في ظل ارتفاع خطر تعرّض كبار السن لضمور العضلات (Sarcopenia). ومع ذلك، واجهت عدة مركبات مرشحة لمستقبل GIPR عثرات مؤخرًا في التجارب السريرية بسبب مشكلات التسمم والتحمل، مما يسلط الضوء على تحديات البحث والتطوير ويحدد المسار لمزيد من التحسين.
أعلنت شركة "إنسيليكو ميديسين" ("Insilico"؛ المدرجة في بورصة هونغ كونغ تحت الرقم: 3696)، وهي شركة في المرحلة السريرية لاكتشاف الأدوية المدفوعة بالذكاء الاصطناعي التوليدي، اليوم عن ترشيح ISM1354، وهو مرشح ما قبل المرحلة السريرية (PCC) جديد من الجزيئات الصغيرة يمارس عمله بالذكاء الاصطناعي ويستهدف GIPR للتدخل المحتمل في علاج السمنة، بالإضافة إلى الاضطرابات المرتبطة بالسمنة بما في ذلك السكري من النوع الثاني، مع إمكانية التوسع إلى أمراض القلب والأوعية الدموية في تنظيم الفشل القلبي المرتبط بالسمنة وغير ذلك. والجدير بالذكر أنه في يناير من هذا العام، أعلنت "إنسيليكو" عن ترشيح مضاد آخر لـ GIPR وهو ISM0676، والذي أظهر خفضًا في الوزن بنسبة تصل إلى 31.3% عند استخدامه بالتآزر مع عقار "سيماجلوتايد" في نماذج الفئران ذات الخصائص البشرية. وبالمقارنة، يحافظ مرشح ما قبل السريرية المُنشأ حديثًا على فاعلية قوية في إنقاص الوزن مع تقديم تحسينات إضافية في الحرائك الدوائية وملف الأمان، مع الاحتفاظ بخصائصه الشبيهة بالدواء الممتازة.
وقال الدكتور فنغ رين (Feng Ren)، الرئيس التنفيذي المشارك والرئيس العلمي لشركة "إنسيليكو ميديسين": «يُظهر الذكاء الاصطناعي التوليدي إمكانات هائلة في حل التحديات المعقدة لاكتشاف الأدوية. بالنظر إلى التعقيد الهيكلي وآليات العمل الدقيقة لمستقبل GIPR، فإن تحديد مضادات الجزيئات الصغيرة الفعالة لـ GIPR وتحسين خصائصها الشبيهة بالدواء يظلان تحديين رئيسيين في تطوير الأدوية. ومع ذلك، من خلال الاستفادة من القدرات العالية التوليدية والتحسينية لمنصتنا Pharma.AI، نجحنا في التغلب على هذه الاختناقات في فترة زمنية قصيرة جدًا ورشحنا ISM1354 كجيل قادم من مضادات GIPR. إن هذا الخرق العلمى، الذي يوازن بين السرعة والجودة، مشجع للغاية. وبتمكين من الذكاء الاصطناعي التوليدي، نتطلع إلى استكشاف نماذج عملية لتحقيق طفرات في البحث والتطوير في مجال التمثيل الغذائي والقلب، وتزويد المرضى بخيارات علاجية أكثر أمانًا وأطول أثرًا».
التغلب على عقبات التطوير عبر منصة Chemistry42
باستخدام Chemistry42، المنصة الملكية للكيمياء التوليدية، قام فريق البحث والتطوير في "إنسيليكو" بدمج وحدة تنبؤية متعددة في سير عمل توليد الجزيئات وتحسينها، موازينًا بين الفاعلية والانتخابية والسلامة. وبناءً على البنى الهيكلية الداخلية لمعقدات البروتين والروابط والمعلومات التفاعلية الرئيسية، أجرت Chemistry42 تحسينًا جزيئيًا متعدد الأهداف من خلال تعزيز التفاعلات الحرجة المستهدفة وتقليل التفاعلات غير المستهدفة. وفي الوقت نفسه، تم تطبيق نموذج التنبؤ بإصابات الكبد المهروسة بالأدوية (DILI) للترشيح المسبق للجزيئات المرشحة ذات ملفات السلامة المحسنة. واستُخدم تقييم اضطراب الطاقة الحرة (FEP) لاحقًا للتنبؤ بالألفة والتصنيف. وبعد جولات متعددة من دورات التصميم والتصنيع والاختبار والتحليل (DMTA) مع التغذية الراجعة من البيانات التجريبية، تم اختيار ISM1354 كمرشح لما قبل المرحلة السريرية.
أظهر التقييم ما قبل السريري أن ISM1354 يمتلك خصائص حرائك دوائية ممتازة ومتسقة للغاية عبر أنواع متعددة، بما في ذلك الفئران والجرذان والكلاب والقرود، حيث حقق توافرًا حيويًا عن طريق الفم بنسبة تتراوح بين 75% و104%. وعند نفس مستوى الجرعة، حقق ISM1354 تعرضًا للبلازما يزيد بـ 18 ضعفًا على الأقل مقارنة بمركب أبحاث قياسي في المرحلة السريرية، مما يظهر ميزة واضحة في التعرض النظامي ويدعم إمكانات تطويره القوية.
وإلى جانب خصائص الحرائك الدوائية المواتية، أظهر ISM1354 أيضًا سمات أمان متميزة. إذ كشفت الدراسات المختبرية عن تثبيط أضعف بكثير للناقل OATP1B1 مقارنة بمركب الأبحاث القياسي في المرحلة السريرية، مما يشير إلى ملف أمان أفضل يتعلق بالنواقل وملف تطوير إجمالي محسّن. وأظهر ISM1354 هامش أمان أوسع بكثير لخلايا الكبد، حيث أظهر تأثيرات ضئيلة على حيوية الخلايا عند تركيزات تصل إلى 200 ميكرومولار، بينما أظهر مركب الأبحاث القياسي سمية خلوية مع قيم IC₅₀ تبلغ حوالي 25 ميكرومولار في خلايا الكبد البشرية وحوالي 20 ميكرومولار في خلايا الكبد لدى القرود، مما يشير إلى انخفاض خطر السمية الكبدية المحتملة لـ ISM1354.
وفي تقييم سمية غير GLP على القرود، كان ISM1354 جحيًا ومتحملاً بشكل عام وأظهر ملف أمان مواتٍ، دون ملاحظة نتائج سمية رئيسية. وأشار التحليل الحالي القائم على التعرض إلى هامش أمان مقدر بحوالي 45 ضعفًا (MOS)، مما يوفر دعمًا قويًا للانتقال إلى دراسات السمية المعتمدة (GLP).
وقال الدكتور أليكس زافورونكوف (Alex Zhavoronkov)، المؤسس والرئيس التنفيذي المشارك لشركة "إنسيليكو ميديسين": «ليست السمنة مشكلة صحية معزولة؛ بل هي محفز للعديد من الأمراض، كما أن اضطراب استقلاب الدهون نفسه يعد سمة رئيسية من السمات البيولوجية للشيخوخة. وأعتقد أن علاجات GLP-1 في طريقها لتصبح أول "أدوية طول العمر" التي يمكن تعميمها على نطاق واسع، وهي فرصة ضخمة لا يمكن قياسها بالمال وحده. ومع ذلك، لا يمكننا مطلقًا قبول انخفاض وزن الجسم على حساب الحيوية الجسدية والكتلة العضلية، وقد كانت هذه نقطة ألم طويلة الأمد في هذا القطاع. وفي إنسيليكو ميديسين، نستغل القوة الاختراقية للذكاء الاصطناعي التوليدي للتغلب على هذا التحدي، ملتزمين باكتشاف آليات مبتكرة يمكنها اختراق السقف الحالي للفاعلية، وتقديم حلول جذرية من الجيل القادم لشيخوخة صحية حقيقية».
إنجازات البحث والتطوير والنمو المالي
حتى الآن، أعلنت "إنسيليكو" عن ترشيح 10 مركبات مرشحة لما قبل المرحلة السريرية (PCCs) في أول 9 أشهر من عام 2026، كاسرة الرقم القياسي التاريخي للشركة لإنتاج الأدوية السنوي وموصلة إجمالي عدد مرشحي ما قبل السريرية منذ عام 2021 إلى 34 مرشحًا، مما يثبت كفاءة البحث والتطوير للذكاء الاصطناعي التوليدي من خلال أمثلة واقعية وقابلة للتكرار. وفقًا للتقرير النصفي لعام 2026، وحتى منتصف أغسطس، حققت "إنسيليكو" 8 إنجازات سريرية عبر برامجها الداخلية والمشاركة. ويتصدر هذه الإنجازات عقار "رينتوسيرتيب" (ISM001-055)، وهو أول عقار مرشح في العالم من فئته محتمل يُطور بوساطة الذكاء الاصطناعي التوليدي. دخل رينتوسيرتيب رسميًا المرحلة الثالثة من التجارب السريرية لعلاج التليف الرئوي مجهول السبب (IPF)، متخذًا خطوة حاسمة نحو التحقق السريري والتسويق التجاري.
منذ إطلاق منظومة تدريب وتقييم النماذج MMAI Gym في عام 2026، أنشأت "إنسيليكو ميديسين" تعاونات تطوير مشتركة في الذكاء الاصطناعي مع Liquid AI (المتخصصة في النماذج التأسيسية السائلة)، وHuman Longevity (المتخصصة في الصحة الدقيقة وأبحاث طول العمر)، وغيرهما. وبالاستفادة من بيئة تقييم MMAI Gym، أنشأت "إنسيليكو" ونشرت بوابات لوحات صدارة معيارية تقيم قدرات النماذج العامة عبر مجالات متخصصة مثل التفكير العلمي، وأبحاث طول العمر، واكتشاف الأدوية، مع جعل نتائج التقييم متاحة للعامة عبر الإنترنت. والجدير بالذكر أن معيار طول العمر الذي يركز على بيولوجيا الشيخوخة تم تسليط الضوء عليه مؤخرًا على غلاف عدد خاص من مجلة Cell.
بالإضافة إلى ذلك، في يوليو، أطلقت "إنسيليكو" أول مجموعة بيانات في القطاع لـ "تقييم المعايير القياسية لاكتشاف الأدوية"، بهدف التقييم المنهجي للأداء الشامل للنماذج التأسيسية في مجال اكتشاف الأدوية. ومؤخرًا، أعلنت الشركة أيضًا عن إطلاق سلسلة من نماذج الخبراء المتقدمة في الكيمياء والبيولوجيا المدربة والمدفوعة بـ MMAI Gym for Science. وقد أظهرت هذه النماذج أداءً متطورًا للغاية (SOTA) عبر أكثر من 50 مهمة معيارية. وبدعم من هذه القدرة الجديدة، تستعد "إنسيليكو" لقيادة الابتكار الموسع، واستكشاف أنماط جديدة، والتوسع في دواعي استعمال متنوعة، مما يسرع أكثر من اكتشاف وتطوير "أدوية طول العمر".
وبدافع من الاعتراف العالمي الواسع بمنصتها القائمة على الذكاء الاصطناعي وأصول أدويتها، أعلنت "إنسيليكو" مؤخرًا عن إجمالي إيرادات بلغت حوالي 106 ملايين دولار للنصف الأول من عام 2026، مما يمثل زيادة بنسبة 287% على أساس سنوي، إلى جانب صافي أرباح معدل تجاوز 51 مليون دولار — مما يمثل أول نصف عام مربح لها منذ الإدراج. تحقق هذا الإنجاز المالي في المقام الأول بفضل سلسلة من ترخيصات الاستخدام الخارجي، والتطوير المشترك، وتعاونات البحث والتطوير مع شركاء عالميين بارزين، بمن فيهم Eli Lilly وServier وTakeda وSK Biopharmaceuticals وQilu Pharmaceutical وHygtia Therapeutics وChina Medical System (CMS) وTenacia Biotechnology. ووفقًا للتقرير النصفي لعام 2026، وحتى منتصف أغسطس، بلغت قيمة الصفقة المعلنة لـ "إنسيليكو" للتعاونات الموقعة في عام 2026 وحده حوالي 7.3 مليار دولار، مما يرفع إجمالي قيمة الصفقات الموقعة التراكمية للشركة منذ عام 2021 إلى ما يقرب من 11 مليار دولار.
عن شركة إنسيليكو ميديسين (Insilico Medicine)
"إنسيليكو ميديسين" هي شركة عالمية رائدة في مجال التكنولوجيا البيولوجية مكرسة لدمج تقنيات الذكاء الاصطناعي والأتمتة لتسريع اكتشاف الأدوية، وقيادة الابتكار في علوم الحياة، وتمديد العمر الصحي للناس على كوكب الأرض. أُدرجت الشركة في السوق الرئيسي لبورصة هونغ كونغ في 30 ديسمبر 2025 تحت رمز السهم 03696.HK.
ومن خلال دمج تقنيات الذكاء الاصطناعي والأتمتة مع قدرات داخلية عميقة في اكتشاف الأدوية، تقدم "إنسيليكو" حلولاً دوائية مبتكرة للاحتياجات غير الملباة، بما في ذلك التليف، والأورام، وعلم المناعة، والألم، والسمنة، والاضطرابات الاستقلابية (الأيضية). بالإضافة إلى ذلك، توسع "إنسيليكو" نطاق وصول منصتها Pharma.AI عبر صناعات متنوعة، مثل المواد المتقدمة، والزراعة، والمنتجات الغذائية، والطب البيطري.
لمزيد من المعلومات، يرجى زيارة www.insilico.com