Discovery of Digenic Mutation, KCNH2 c.1898A > C and JUP c.916dupA, in a Chinese Family with Long QT Syndrome via Whole-Exome Sequencing
Cet article est sous embargo et n'est visible que par les journalistes
Please login here
Regions: Europe, Ireland, Asia, China
Keywords: Health, Medical, Science, Life Sciences
Cet article a été retiré. Les utilisateurs enregistrés peuvent contacter l'organisation pour plus de détails en se connectant