Hvordan sjeldne sykdommer utfordrer norske helseprioriteringer
en-GBde-DEes-ESfr-FR

Hvordan sjeldne sykdommer utfordrer norske helseprioriteringer


Ny medisinsk utvikling gjør det mulig å behandle stadig flere alvorlige og sjeldne sykdommer med nye, kostbare legemidler. Samtidig er ressursene begrenset. Målet med avhandlingen er å undersøke hvordan behandling av sjeldne sykdommer utfordrer prioriteringssystemet i det offentlige norske helsevesenet. Funnene kan bidra til å informere norsk helsepolitikk på dette området, gjennom videreutvikling av nasjonale prioriteringsprosesser og styringsverktøy til fordeling av helseressurser i klinisk praksis.

Avhandlingen utforsker målet både på nasjonalt nivå og i møtet mellom leger og pasienter i klinikken. Den første delstudien analyserer hvordan norske helseprioriteringer omtales i mediene før og etter etableringen av Beslutningsforum og Nye Metoder, basert på debatten om tre høykostnadsbehandlinger for kreft og sjeldne sykdommer i perioden 2013–2019. Studien viser at sakene engasjerer en bred gruppe debattanter, og at diskusjoner om enkeltsaker i større grad ble flyttet ut av partipolitikken etter at Nye Metoder ble opprettet.

Den andre delstudien undersøker hvilke kriterier befolkningen vektlegger når de prioriterer mellom tenkte pasientgrupper. Funnene viser at pasienter med forventet bedring i uformell pleiebyrde eller arbeidsevne—samfunnsrelaterte kriterier—har størst sannsynlighet for å bli prioritert. Pasienter som kan oppnå flere gode leveår eller som har alvorligere tilstander—helserelaterte kriterier—prioriteres også høyere. Svarene om arbeidsevne påvirkes av om respondentene selv er i arbeid.

Den tredje delstudien bygger på intervjuer med 18 leger om innføringen av en ny, kostbar behandling for cystisk fibrose i 2022. To hovedfunn beskrives: Legene forhandler innholdet i retningslinjene i møte med pasientene, og de fortolker behandlingskostnaden på måter som gjør at de fortsatt kan tilby behandlingen—også ved usikker effekt—fremfor å avslutte den.

Avhandlingen øker forståelsen av prioriteringsutfordringer knyttet til kostbare legemidler for sjeldne sykdommer. Funnene viser at leger ofte står i krevende situasjoner når de skal omsette overordnede prioriteringsprinsipper i klinisk praksis, særlig når både kostnader og konsekvensene for andre pasientgrupper er uklare. Innsiktene kan derfor bidra til videreutvikling av prioriteringsverktøy i helsevesenet. Økt åpenhet om prisavtaler og tydeligere, effektbaserte kriterier i kliniske retningslinjer for dyre legemidler kan gi bedre støtte til leger i møte med usikker effekt, og samtidig bidra til mer rettferdige og transparente prioriteringer i helsetjenesten.

Personalia:
Audun Brendbekken (f. 1994) er fra Hamar. Han er utdannet lege ved Universitetet i Bergen (2023) og har en bachelorgrad i økonomi fra Norges Handelshøyskole (2017). Han har arbeidet som sekretær i klinisk etikkomité ved Haukeland universitetssjukehus. Avhandlingen er gjennomført ved Bergen Centre for Ethics and Priority Setting in Health (BCEPS+) ved Institutt for global helse og samfunnsmedisin, Det medisinske fakultet, Universitetet i Bergen. Hovedveileder er Andrea Melberg. Biveiledere er Ole F. Norheim, Gunnar Houge og Frode Lindemark.
Utvalgte publikasjoner fra avhandlingen:
Brendbekken A, Melberg A, Norheim OF, Lindemark F. Media coverage of Norwegian health priority setting before and after the establishment of the National System for Managed Introduction of New Health Technologies. Social Science & Medicine, 2025.
Tilgjengelig på: https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0277953625006240?via%3Dihub
Brendbekken A, Melberg A, Norheim OF, Houge G, Lindemark F. Public preferences for prioritising patients with rare diseases: a discrete choice experiment. BMC Health Services Research, 2022.
Tilgjengelig på: https://link.springer.com/article/10.1186/s12913-022-07786-w
Regions: Europe, Norway, United Kingdom
Keywords: Science, Science Policy, Society, Policy - society, Public Dialogue - society, Health, Medical, Policy

Disclaimer: AlphaGalileo is not responsible for the accuracy of content posted to AlphaGalileo by contributing institutions or for the use of any information through the AlphaGalileo system.

Referenzen

We have used AlphaGalileo since its foundation but frankly we need it more than ever now to ensure our research news is heard across Europe, Asia and North America. As one of the UK’s leading research universities we want to continue to work with other outstanding researchers in Europe. AlphaGalileo helps us to continue to bring our research story to them and the rest of the world.
Peter Dunn, Director of Press and Media Relations at the University of Warwick
AlphaGalileo has helped us more than double our reach at SciDev.Net. The service has enabled our journalists around the world to reach the mainstream media with articles about the impact of science on people in low- and middle-income countries, leading to big increases in the number of SciDev.Net articles that have been republished.
Ben Deighton, SciDevNet
AlphaGalileo is a great source of global research news. I use it regularly.
Robert Lee Hotz, LA Times

Wir arbeiten eng zusammen mit...


  • e
  • The Research Council of Norway
  • SciDevNet
  • Swiss National Science Foundation
  • iesResearch
Copyright 2026 by DNN Corp Terms Of Use Privacy Statement